Nature.com をご覧いただきありがとうございます。CSS サポートが制限されたバージョンのブラウザを使用しています。最高のエクスペリエンスを実現するには、更新されたブラウザを使用することをお勧めします (または Internet Explorer の互換モードを無効にする)。さらに、継続的なサポートを確保するために、サイトはスタイルと JavaScript なしで表示されます。
グルコース検出用の NiCo2O4 (NCO) の電気化学的特性に対する比表面積の影響を調査しました。比表面積が制御された NCO ナノ材料は、添加剤を使用した水熱合成によって製造されており、ハリネズミ、松葉、トレメラ、花のような形態を持つ自己集合ナノ構造も製造されています。この方法の新規性は、合成中にさまざまな添加剤を添加することによって化学反応経路を体系的に制御することで、構成元素の結晶構造や化学状態に違いがなく、さまざまな形態を自発的に形成できることにあります。NCO ナノマテリアルのこの形態制御は、グルコース検出の電気化学的性能に大きな変化をもたらします。材料の特性評価と併せて、グルコース検出における比表面積と電気化学的性能の関係について議論しました。この研究は、グルコースバイオセンサーにおける潜在的な用途の機能を決定するナノ構造の表面積調整についての科学的洞察を提供する可能性がある。
血糖値は、体の代謝状態および生理学的状態に関する重要な情報を提供します1、2。たとえば、体内の異常なグルコースレベルは、糖尿病、心血管疾患、肥満などの深刻な健康問題の重要な指標となる可能性があります3、4、5。したがって、血糖値を定期的にモニタリングすることは、健康を維持するために非常に重要です。物理化学的検出を使用するさまざまなタイプのグルコースセンサーが報告されていますが、感度が低く、応答時間が遅いことが、依然としてグルコース連続モニタリングシステムの障壁となっています6、7、8。さらに、現在普及している酵素反応に基づく電気化学的グルコースセンサーには、高速応答、高感度、比較的簡単な製造手順という利点があるにもかかわらず、依然としていくつかの制限があります9,10。したがって、電気化学バイオセンサーの利点を維持しながら酵素の変性を防ぐために、さまざまなタイプの非酵素電気化学センサーが広く研究されています9、11、12、13。
遷移金属化合物 (TMC) はグルコースに対して十分に高い触媒活性を持っているため、電気化学的グルコースセンサーへの応用範囲が拡大します 13、14、15。これまで、グルコース検出の感度、選択性、および電気化学的安定性をさらに改善するために、TMS のさまざまな合理的な設計と簡単な合成方法が提案されてきました 16、17、18。たとえば、酸化銅 (CuO)11,19、酸化亜鉛 (ZnO)20、酸化ニッケル (NiO)21,22、酸化コバルト (Co3O4)23,24、酸化セリウム (CeO2)25 などの明確な遷移金属酸化物は、グルコースに対して電気化学的に活性。グルコース検出用のコバルト酸ニッケル (NiCo2O4) などの二元金属酸化物の最近の進歩により、電気活性の増加という点でさらなる相乗効果が実証されています 26、27、28、29、30。特に、さまざまなナノ構造を持つ TMS を形成するための正確な組成と形態制御は、表面積が大きいため検出感度を効果的に高めることができるため、グルコース検出を向上させるために形態制御 TMS を開発することが強く推奨されます 20,25,30,31,32。 33.34、35。
今回我々は、グルコース検出用にさまざまな形態をもつ NiCo2O4 (NCO) ナノ材料を報告します。NCO ナノ材料は、さまざまな添加剤を使用した単純な水熱法によって得られます。化学添加剤は、さまざまな形態のナノ構造の自己集合における重要な要素の 1 つです。私たちは、感度、選択性、低い検出限界、長期安定性など、グルコース検出における電気化学的性能に対する、さまざまな形態の NCO の影響を体系的に調査しました。
我々は、ウニ、松葉、トレメラ、花に似た微細構造を持つNCOナノマテリアル（それぞれUNCO、PNCO、TNCO、FNCOと略称）を合成した。図 1 は、UNCO、PNCO、TNCO、および FNCO のさまざまな形態を示しています。SEM 画像と EDS 画像は、図 1 と図 2 に示すように、Ni、Co、および O が NCO ナノマテリアル内に均一に分布していることを示しました。それぞれ S1 と S2。図上。図２ａ、ｂは、異なる形態を有するＮＣＯナノ材料の代表的なＴＥＭ画像を示す。UNCO は、NCO ナノ粒子 (平均粒子サイズ: 20 nm) を含むナノワイヤーで構成される自己組織化マイクロスフェア (直径: ～ 5 µm) です。この独特の微細構造により、大きな表面積が得られ、電解質の拡散と電子輸送が促進されることが期待されます。合成中に NH4F と尿素を添加すると、より大きなナノ粒子で構成される、長さ 3 μm、幅 60 nm のより厚い針状微細構造 (PNCO) が得られました。NH4F の代わりに HMT を添加すると、しわのあるナノシートを備えたトレメロ様形態 (TNCO) が得られます。合成中に NH4F と HMT を導入すると、隣接するしわのあるナノシートが凝集し、花のような形態 (FNCO) が得られます。HREM画像（図2c）は、（111）、（220）、（311）、および（222）NiCo2O4面、s 27に対応する、面間隔0.473、0.278、0.50、および0.237 nmの明確な格子バンドを示しています。 。NCO ナノ材料の制限視野電子回折パターン (SAED) (図 2b の挿入図) も、NiCo2O4 の多結晶の性質を確認しました。高角度環状暗イメージング（HAADF）とEDSマッピングの結果は、図2dに示すように、すべての元素がNCOナノ材料内に均一に分布していることを示しています。
形態が制御されたNiCo2O4ナノ構造の形成プロセスの概略図。さまざまなナノ構造の概略図と SEM 画像も示されています。
NCO ナノ材料の形態学的および構造的特性評価: (a) TEM 画像、(b) SAED パターンを伴う TEM 画像、(c) 格子分解 HRTEM 画像および (d) NCO ナノ材料中の Ni、Co、および O の対応する HADDF 画像。。
さまざまな形態の NCO ナノ材料の X 線回折パターンを図 1 および 2 に示します。3a.18.9、31.1、36.6、44.6、59.1、および 64.9°の回折ピークは、それぞれ (111)、(220)、(311)、(400)、(511)、および (440) NiCo2O4 面を示します。スピネル構造 (JCPDS No. 20-0781) 36. NCO ナノ材料の FT-IR スペクトルを図 1、2、3 に示します。3b.555 cm-1 と 669 cm-1 の間の領域にある 2 つの強い振動バンドは、それぞれ NiCo2O437 スピネルの四面体および八面体位置から引き出された金属 (Ni および Co) 酸素に対応します。NCOナノ材料の構造特性をよりよく理解するために、図3cに示すようにラマンスペクトルが取得されました。180、459、503、および642 cm-1で観察された4つのピークは、それぞれNiCo2O4スピネルのラマンモードF2g、E2g、F2g、およびA1gに対応します。XPS 測定は、NCO ナノマテリアル内の元素の表面化学状態を決定するために実行されました。図上。3d は UNCO の XPS スペクトルを示しています。Ni 2p のスペクトルには、Ni 2p3/2 および Ni 2p1/2 に対応する、結合エネルギー 854.8 および 872.3 eV に位置する 2 つの主ピークと、それぞれ 860.6 および 879.1 eV の 2 つの振動サテライトがあります。これは、NCO に Ni2+ および Ni3+ 酸化状態が存在することを示しています。855.9 および 873.4 eV 付近のピークは Ni3+ に関するもので、854.2 および 871.6 eV 付近のピークは Ni2+ に関するものです。同様に、2 つのスピン軌道ダブレットの Co2p スペクトルは、780.4 (Co 2p3/2) および 795.7 eV (Co 2p1/2) で Co2+ および Co3+ の特徴的なピークを示します。796.0 および 780.3 eV のピークは Co2+ に対応し、794.4 および 779.3 eV のピークは Co3+ に対応します。NiCo2O4 中の金属イオンの多価状態 (Ni2+/Ni3+ および Co2+/Co3+) が電気化学的活性の増加を促進することに注意する必要があります 37,38。図に示すように、UNCO、PNCO、TNCO、および FNCO の Ni2p および Co2p スペクトルも同様の結果を示しました。S3.さらに、すべてのNCOナノ材料のO1sスペクトル（図S4）は、592.4および531.2 eVに2つのピークを示し、それぞれ典型的な金属-酸素結合およびNCO表面のヒドロキシル基の酸素結合に関連していました39。NCO ナノマテリアルの構造は類似していますが、添加剤の形態学的差異は、各添加剤が NCO を形成する化学反応に異なる形で関与している可能性があることを示唆しています。これにより、エネルギー的に有利な核生成および粒子成長ステップが制御され、それによって粒子サイズと凝集度が制御されます。したがって、合成中の添加剤、反応時間、温度などのさまざまなプロセスパラメータの制御を使用して、微細構造を設計し、グルコース検出用の NCO ナノ材料の電気化学的性能を向上させることができます。
(a) X 線回折パターン、(b) NCO ナノ材料の FTIR および (c) ラマン スペクトル、(d) UNCO からの Ni 2p および Co 2p の XPS スペクトル。
適応された NCO ナノ材料の形態は、図 S5 に示すさまざまな添加剤から得られる初期相の形成と密接に関連しています。さらに、新たに調製したサンプルのX線およびラマンスペクトル（図S6およびS7a）は、さまざまな化学添加物の関与により結晶学的差異が生じることを示しました。NiおよびCo炭酸水酸化物は主にウニと松葉構造で観察されましたが、トレメラと花の形の構造は、水酸化ニッケルと水酸化コバルトの存在を示しています。調製したサンプルの FT-IR および XPS スペクトルを図 1 および 2 に示します。S7b ～ S9 も、前述の結晶学的差異の明らかな証拠を提供します。調製されたサンプルの材料特性から、添加剤が水熱反応に関与し、異なる形態の初期相を得るために異なる反応経路を提供することが明らかになります 40、41、42。一次元 (1D) ナノワイヤと二次元 (2D) ナノシートで構成される異なる形態の自己集合は、初期相 (Ni イオンと Co イオン、および官能基) の異なる化学状態によって説明されます。図 1 および 2、2、3a に示すように、後熱処理中に、さまざまな初期相が独特の形態を維持しながら NCO スピネルに変換されます。
NCO ナノ材料の形態学的違いは、グルコース検出のための電気化学的に活性な表面積に影響を与える可能性があり、それによってグルコース センサーの全体的な電気化学的特性が決まります。N2 BET 吸脱着等温線を使用して、NCO ナノ材料の細孔サイズと比表面積を推定しました。図上。図４は、様々なＮＣＯナノ材料のＢＥＴ等温線を示す。UNCO、PNCO、TNCO、およびFNCOのBET比表面積は、それぞれ45.303、43.304、38.861、および27.260 m2/gと推定されました。UNCO は最も高い BET 表面積 (45.303 m2 g-1) と最大の細孔容積 (0.2849 cm3 g-1) を持ち、細孔サイズの分布は狭いです。NCO ナノ材料の BET 結果を表 1 に示します。N2 の吸脱着曲線はタイプ IV の等温ヒステリシス ループに非常に類似しており、すべてのサンプルがメソポーラス構造を持っていることが示されています 48。最大の表面積と最大の細孔容積を備えたメソポーラス UNCO は、酸化還元反応に多数の活性サイトを提供し、電気化学的性能の向上につながると期待されています。
(a) UNCO、(b) PNCO、(c) TNCO、(d) FNCO の BET 結果。挿入図は、対応する細孔サイズの分布を示しています。
グルコース検出のためのさまざまな形態を持つ NCO ナノ材料の電気化学的酸化還元反応を、CV 測定を使用して評価しました。図上。図５は、５ｍＭグルコースを含む場合と含まない場合の０．１Ｍ ＮａＯＨアルカリ電解質中、５０ｍＶｓ −１ の走査速度でのＮＣＯナノ材料のＣＶ曲線を示す。グルコースの非存在下では、M-O (M: Ni2+, Co2+) および M*-O-OH (M*: Ni3+, Co3+) に関連する酸化に対応する酸化還元ピークが 0.50 および 0.35 V で観察されました。OHアニオンを使用します。5 mM グルコースの添加後、NCO ナノ材料の表面での酸化還元反応が大幅に増加しました。これは、グルコースがグルコノラクトンに酸化されたためである可能性があります。図 S10 は、0.1 M NaOH 溶液中でのスキャン速度 5 ～ 100 mV s-1 でのピーク酸化還元電流を示しています。走査速度の増加とともにピーク酸化還元電流が増加することは明らかであり、NCO ナノ材料が同様の拡散制御電気化学的挙動を示すことを示しています 50,51。図 S11 に示すように、UNCO、PNCO、TNCO、および FNCO の電気化学表面積 (ECSA) は、それぞれ 2.15、1.47、1.2、および 1.03 cm2 と推定されます。これは、UNCO が電極触媒プロセスに有用であり、グルコースの検出を容易にすることを示唆しています。
(a) UNCO、(b) PNCO、(c) TNCO、および (d) グルコースを含まない電極と 5 mM グルコースを添加した FNCO 電極、スキャン速度 50 mVs-1 の CV 曲線。
グルコース検出における NCO ナノ材料の電気化学的性能を調査し、その結果を図 6 に示します。グルコース感度は、0.1 M NaOH 溶液中のさまざまな濃度のグルコース (0.01 ～ 6 mM) を 0.5 で段階的に添加する CA 法によって測定しました。 60 秒間隔の V。図に示すように。図6a〜dに示すように、NCOナノマテリアルは84.72〜116.33μA mM-1 cm-2の範囲の異なる感度を示し、0.99〜0.993の高い相関係数(R2)を示します。グルコース濃度と NCO ナノマテリアルの現在の反応の間の検量線を図に示します。S12.NCO ナノマテリアルの計算された検出限界 (LOD) は 0.0623 ～ 0.0783 μM の範囲でした。CA テストの結果によると、UNCO は広い検出範囲で最高の感度 (116.33 μA mM-1 cm-2) を示しました。これは、グルコース種により多くの活性部位を提供する大きな比表面積を備えたメソ多孔質構造からなる、その独特のウニのような形態によって説明できます。表S1に示されているNCOナノ材料の電気化学的性能は、この研究で調製されたNCOナノ材料の優れた電気化学的グルコース検出性能を裏付けています。
0.1 M NaOH 溶液にグルコースを 0.50 V で添加した場合の UNCO (a)、PNCO (b)、TNCO (c)、および FNCO (d) 電極の CA 応答。挿入図は、NCO ナノ材料の電流応答の検量線を示しています。(e) ）1 mM グルコースおよび 0.1 mM 干渉物質（LA、DA、AA、および UA）を段階的に添加した UNCO、（f）PNCO、（g）TNCO、および（h）FNCO の KA 応答。
グルコース検出の抗干渉能力は、干渉化合物によるグルコースの選択的かつ高感度な検出におけるもう 1 つの重要な要素です。図上。図6e〜hは、0.1 M NaOH溶液中のNCOナノマテリアルの抗干渉能力を示しています。LA、DA、AA、UA などの一般的な干渉分子が選択され、電解質に添加されます。グルコースに対する NCO ナノマテリアルの現在の反応は明らかです。ただし、UA、DA、AA、および LA に対する電流応答は変化しませんでした。これは、NCO ナノ材料が、形態学的違いに関係なく、グルコース検出に対して優れた選択性を示したことを意味します。図 S13 は、1 mM グルコースを長時間 (80,000 秒) 電解質に添加した場合の、0.1 M NaOH 中での CA 応答によって調べた NCO ナノ材料の安定性を示しています。UNCO、PNCO、TNCO、およびFNCOの電流応答は、80,000秒後に追加の1 mMグルコースを添加すると、それぞれ初期電流の98.6%、97.5%、98.4%、および96.8%でした。すべての NCO ナノマテリアルは、長期間にわたってグルコース種との安定した酸化還元反応を示します。特に、UNCO 電流信号は、初期電流の 97.1% を保持するだけでなく、7 日間の環境長期安定性試験後もその形態および化学結合特性を保持しました (図 S14 および S15a)。さらに、図S15b、cに示すように、UNCOの再現性と再現性がテストされました。再現性と反復性の計算された相対標準偏差 (RSD) はそれぞれ 2.42% と 2.14% であり、工業グレードのグルコース センサーとしての潜在的な用途を示しています。これは、グルコース検出における酸化条件下での UNCO の構造的および化学的安定性が優れていることを示しています。
グルコース検出のためのNCOナノ材料の電気化学的性能は、主に添加剤を使用した水熱法によって調製された初期相の構造的利点に関連していることは明らかです（図S16）。高表面積 UNCO には他のナノ構造よりも多くの電気活性部位があり、活性物質とグルコース粒子間の酸化還元反応の改善に役立ちます。UNCO のメソ多孔質構造により、グルコースを検出するためにより多くの Ni および Co サイトを電解質に容易に露出させることができ、その結果、高速な電気化学的応答が得られます。UNCO の一次元ナノワイヤは、イオンと電子の輸送経路を短くすることで、拡散速度をさらに高めることができます。上述のユニークな構造的特徴により、グルコース検出における UNCO の電気化学的性能は PNCO、TNCO、および FNCO よりも優れています。これは、最大の表面積と細孔サイズを備えた独特の UNCO 形態が、グルコース検出に優れた電気化学的性能を提供できることを示しています。
NCO ナノ材料の電気化学的特性に対する比表面積の影響を研究しました。比表面積の異なるNCOナノ材料を、単純な水熱法と各種添加剤により得ました。合成中に異なる添加剤が異なる化学反応を起こし、異なる初期相を形成します。これにより、ハリネズミ、松葉、トレメラ、花に似た形態を持つさまざまなナノ構造が自己集合するようになりました。その後の後加熱により、独特の形態を維持しながら、スピネル構造を有する結晶質 NCO ナノマテリアルの同様の化学状態が得られます。さまざまな形態の表面積に応じて、グルコース検出用の NCO ナノ材料の電気化学的性能が大幅に向上しました。特に、ウニ形態を有するNCOナノ材料のグルコース感受性は、0.01～6 mMの直線範囲で0.99という高い相関係数(R2)を伴って116.33μA mM-1 cm-2まで増加した。この研究は、比表面積を調整し、非酵素バイオセンサー用途の電気化学的性能をさらに改善するための形態工学の科学的基礎を提供する可能性がある。
Ni(NO3)2・6H2O、Co(NO3)2・6H2O、尿素、ヘキサメチレンテトラミン(HMT)、フッ化アンモニウム(NH4F)、水酸化ナトリウム(NaOH)、d-(+)-グルコース、乳酸(LA)、ドーパミン塩酸塩( DA)、L-アスコルビン酸 (AA)、および尿酸 (UA) は Sigma-Aldrich から購入しました。使用した試薬はすべて分析グレードのものであり、さらに精製せずに使用しました。
NiCo2O4 は、単純な水熱法とそれに続く熱処理によって合成されました。簡単に説明すると、1 mmol の硝酸ニッケル (Ni(NO3)2 ・ 6H2O) と 2 mmol の硝酸コバルト (Co(NO3)2 ・ 6H2O) を 30 ml の蒸留水に溶解しました。NiCo2O4 の形態を制御するために、尿素、フッ化アンモニウム、ヘキサメチレンテトラミン (HMT) などの添加剤を上記の溶液に選択的に添加しました。次いで、全混合物を５０ｍｌのテフロンで裏打ちされたオートクレーブに移し、対流式オーブン内で１２０℃で６時間水熱反応に付した。室温まで自然冷却した後、得られた沈殿を遠心分離し、蒸留水とエタノールで数回洗浄し、60℃で一晩乾燥した。その後、新たに調製したサンプルを周囲雰囲気中で 400℃で 4 時間焼成しました。実験の詳細は補足情報表S2に記載されています。
すべての NCO ナノ材料の構造特性を研究するために、40 kV および 30 mA で Cu-Kα 放射線 (λ = 0.15418 nm) を使用して X 線回折分析 (XRD、X'Pert-Pro MPD、PANalytical) を実行しました。回折パターンは、角度 2θ 10 ～ 80°の範囲で 0.05°刻みで記録されました。表面形態と微細構造は、電界放射型走査型電子顕微鏡 (FESEM、Nova SEM 200、FEI) およびエネルギー分散型 X 線分光法 (EDS) を備えた走査透過型電子顕微鏡 (STEM、TALOS F200X、FEI) を使用して検査されました。表面の価電子状態は、Al Kα 放射線 (hν = 1486.6 eV) を使用した X 線光電子分光法 (XPS; PHI 5000 Versa Probe II、ULVAC PHI) によって分析されました。結合エネルギーは、284.6 eV の C 1 s ピークを基準として使用して校正されました。KBr 粒子上にサンプルを調製した後、Jasco-FTIR-6300 分光計で波数範囲 1500 ～ 400 cm-1 のフーリエ変換赤外 (FT-IR) スペクトルを記録しました。また、励起源として He-Ne レーザー (632.8 nm) を備えたラマン分光計 (Horiba Co., Japan) を使用してラマンスペクトルも取得しました。Brunauer-Emmett-Teller (BET; BELSORP mini II、MicrotracBEL, Corp.) は、BELSORP mini II 分析装置 (MicrotracBEL Corp.) を使用して低温 N2 吸脱着等温線を測定し、比表面積と細孔径分布を推定しました。
サイクリックボルタンメトリー (CV) やクロノアンペロメトリー (CA) などのすべての電気化学測定は、0.1 M NaOH 水溶液中で 3 電極システムを使用し、室温で PGSTAT302N ポテンシオスタット (Metrohm-Autolab) で実行されました。ガラス状炭素電極 (GC) をベースとした作用電極、Ag/AgCl 電極、および白金プレートをそれぞれ作用電極、参照電極、および対極として使用しました。CV は、5 ～ 100 mV s-1 のさまざまなスキャン速度で 0 ～ 0.6 V で記録されました。ECSA を測定するために、CV をさまざまなスキャン速度 (5 ～ 100 mV s-1) で 0.1 ～ 0.2 V の範囲で実行しました。撹拌しながら、0.5 V でサンプルのグルコースに対する CA 反応を取得します。感度と選択性を測定するには、0.1 M NaOH 中の 0.01 ～ 6 mM グルコース、0.1 mM LA、DA、AA、および UA を使用します。UNCO の再現性は、最適な条件下で 5 mM グルコースを補充した 3 つの異なる電極を使用してテストされました。再現性は、1 つの UNCO 電極を使用して 6 時間以内に 3 回の測定を行うことによってもチェックされました。
この研究で生成または分析されたすべてのデータは、この公開された論文 (およびその補足情報ファイル) に含まれています。
Mergenthaler, P.、Lindauer, U.、Dienel, GA & Meisel, A. 脳のための砂糖: 生理学的および病理学的な脳機能におけるグルコースの役割。 Mergenthaler, P.、Lindauer, U.、Dienel, GA & Meisel, A. 脳のための砂糖: 生理学的および病理学的な脳機能におけるグルコースの役割。Mergenthaler, P.、Lindauer, W.、Dinel, GA、および Meisel, A. 脳のための砂糖: 生理学的および病理学的な脳機能におけるグルコースの役割。Mergenthaler P.、Lindauer W.、Dinel GA、および Meisel A. 脳内のグルコース: 生理学的および病理学的な脳機能におけるグルコースの役割。神経学の動向。36、587–597 (2013)。
Gerich, JE、Meyer, C.、Woerle, HJ & Stumvoll, M. 腎臓の糖新生: ヒトのグルコース恒常性における重要性。 Gerich, JE、Meyer, C.、Woerle, HJ & Stumvoll, M. 腎臓の糖新生: ヒトのグルコース恒常性における重要性。Gerich, JE、Meyer, K.、Wörle, HJ、Stamwall, M. 腎臓の糖新生：ヒトのグルコース恒常性におけるその重要性。 Gerich, JE、Meyer, C.、Woerle, HJ、Stumvoll, M. 肋骨の発生：ヒトの体内のグルコースにおける重要性。 Gerich, JE、Meyer, C.、Woerle, HJ、Stumvoll, M. 「糖生」: 人体におけるその重要性。Gerich, JE、Meyer, K.、Wörle, HJ、Stamwall, M. 腎臓の糖新生: ヒトのグルコース恒常性におけるその重要性。糖尿病ケア 24、382–391 (2001)。
カルービ、AT、ダルウィッシュ、HM 糖尿病：今世紀の流行。 カルービ、AT、ダルウィッシュ、HM 糖尿病：今世紀の流行。ハルービ、AT とダルビッシュ、HM 糖尿病：今世紀の流行。ハルビATとダルビッシュHM 糖尿病：今世紀の流行。世界のJ.糖尿病。6, 850 (2015)。
ブラッド、KMら。糖尿病の種類別の成人糖尿病有病率 - 米国。盗賊。Mortal Weekly 67、359 (2018)。
ジェンセン、MH 他。1 型糖尿病における専門的な継続血糖モニタリング: 低血糖の遡及的検出。J. 糖尿病の科学。テクノロジー。7、135–143 (2013)。
Witkowska Nery, E.、Kundys, M.、Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 電気化学的グルコース センシング: まだ改善の余地はありますか? Witkowska Nery, E.、Kundys, M.、Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 電気化学的グルコース センシング: まだ改善の余地はありますか?Witkowska Neri, E.、Kundis, M.、Eleni, PS、Jonsson-Nedzulka, M. グルコース レベルの電気化学的測定: 改善の余地はまだありますか? Witkowska Nery, E.、Kundys, M.、Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 電気化学ブドウ糖感：修正ありますか？ Witkowska Nery, E.、Kundys, M.、Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 電視化ブドウ糖感：是電視的吗？Witkowska Neri, E.、Kundis, M.、Eleni, PS、Jonsson-Nedzulka, M. 血糖値の電気化学的測定: 改善の余地はありますか?肛門化学。11271–11282 (2016)。
イリノイ州ジャーネルブら。継続的なグルコースモニタリングのための光学的方法のレビュー。スペクトルを適用します。54、543–572 (2019)。
Park, S.、Boo, H. & Chung, TD 電気化学的非酵素的グルコースセンサー。 Park, S.、Boo, H. & Chung, TD 電気化学的非酵素的グルコースセンサー。Park S.、Bu H.、および Chang TD 電気化学的非酵素的グルコース センサー。Park S.、Bu H.、および Chang TD 電気化学的非酵素的グルコース センサー。肛門。チム。雑誌。556、46–57 (2006)。
Harris, JM、Reyes, C. & Lopez, GP in vivo バイオセンシングにおけるグルコースオキシダーゼ不安定性の一般的な原因: 簡単なレビュー。 Harris, JM、Reyes, C. & Lopez, GP in vivo バイオセンシングにおけるグルコースオキシダーゼ不安定性の一般的な原因: 簡単なレビュー。Harris JM、Reyes S.、および Lopez GP in vivo バイオセンサー アッセイにおけるグルコース オキシダーゼ不安定性の一般的な原因: 簡単なレビュー。 Harris, JM、Reyes, C. & Lopez, GP 体内の生体伝達におけるグル糖酸化酵素の一般的な原因は、再確認する必要があります。 ハリス、JM、レイエス、C.、ロペス、GPHarris JM、Reyes S.、および Lopez GP in vivo バイオセンサー アッセイにおけるグルコース オキシダーゼ不安定性の一般的な原因: 簡単なレビュー。J. 糖尿病の科学。テクノロジー。7、1030–1038 (2013)。
Diouf, A.、Bouchikhi, B. & El Bari, N. 分子インプリントポリマーに基づく非酵素的電気化学的グルコースセンサーと、唾液グルコース測定におけるその応用。 Diouf, A.、Bouchikhi, B. & El Bari, N. 分子インプリントポリマーに基づく非酵素的電気化学的グルコースセンサーと、唾液グルコース測定におけるその応用。Diouf A.、Bouchihi B.、El Bari N. 分子インプリントポリマーに基づく非酵素的電気化学グルコースセンサーと、唾液中のグルコースレベルの測定へのその応用。 Diouf, A.、Bouchikhi, B.、および El Bari, N. は、分子転写ポリマーに基づいた非アルコール性化学グルコースセンサー、および唾液グルコースの測定におけるその使用を開発した。 Diouf, A.、Bouchikhi, B. & El Bari, N. 分子インプリンティングポリマーに基づく非酵素電気化学グルコースセンサーと唾液グルコース測定におけるその応用。Diouf A.、Bouchihi B.、および El Bari N. 分子インプリントポリマーに基づく非酵素的電気化学グルコースセンサーと、唾液中のグルコースレベルの測定へのその応用。母校科学プロジェクト S. 98, 1196–1209 (2019)。
Zhang、Yuら。CuO ナノワイヤに基づく高感度かつ選択的な非酵素的グルコース検出。Sens. Actuators B Chem.、191、86–93 (2014)。
Mu, Y.、Jia, D.、He, Y.、Miao, Y. & Wu, HL 高電位での電気化学プロセス戦略により感度が向上したナノ酸化ニッケル修飾の非酵素的グルコース センサー。 Mu, Y.、Jia, D.、He, Y.、Miao, Y. & Wu, HL 高電位での電気化学プロセス戦略により感度が向上したナノ酸化ニッケル修飾の非酵素的グルコース センサー。 Mu、Y.、Jia、D.、He、Y.、Miao、Y.、Wu、HL Аительностью благодаря стратегии электрохимического процесса при высоком потенциале. Mu, Y.、Jia, D.、He, Y.、Miao, Y. & Wu, HL 高電位電気化学プロセス戦略により感度が向上したニッケルナノ酸化物で修飾された非酵素的グルコースセンサー。 Mu, Y.、Jia, D.、He, Y.、Miao, Y. および Wu, HL は、高電位電気化学プロセスにより感度を向上させた非酵素的促進タンパク質センサーです。 Mu, Y.、Jia, D.、He, Y.、Miao, Y. & Wu, HL ナノ酸化物ニッケル修飾非アミン活性糖化複合体は、高電位電気化学技術戦略により感度を向上させることができる。 Mu、Y.、Jia、D.、He、Y.、Miao、Y.、Wu、HL Сря высокопотенциальной стратегии электрохимического процесса。 Mu, Y.、Jia, D.、He, Y.、Miao, Y. & Wu, HL 高電位電気化学プロセス戦略により感度が向上したナノ NiO 修飾非酵素グルコース センサー。生体センサー。バイオエレクトロニクス。26、2948–2952 (2011)。
Shamsipur, M.、Najafi, M. & Hosseini, MRM 酸化ニッケル (II)/多層カーボン ナノチューブ修飾ガラス状炭素電極でのグルコースの電気酸化が大幅に改善されました。 Shamsipur, M.、Najafi, M. & Hosseini, MRM 酸化ニッケル (II)/多層カーボン ナノチューブ修飾ガラス状炭素電極でのグルコースの電気酸化が大幅に改善されました。Shamsipur, M.、Najafi, M.、および Hosseini, MRM 酸化ニッケル(II)/多層カーボン ナノチューブで修飾されたガラス状炭素電極上でのグルコースの電気酸化が大幅に改善されました。Shamsipoor, M.、Najafi, M.、および Hosseini, MRM 酸化ニッケル(II)/多層カーボン ナノチューブで修飾されたガラス状炭素電極上のグルコースの電気酸化が大幅に改善されました。生物電気化学 77、120–124 (2010)。
ヴィーラマニ、V. et al.グルコース検出用の酵素フリーの高感度センサーとしての、ヘテロ原子を多く含む多孔質カーボンと酸化ニッケルのナノ複合体。センサー アクチュエーター B Chem.221、1384–139​​0 (2015)。
マルコ、JFら。さまざまな方法 (XRD、XANES、EXAFS、XPS) によって得られたコバルト酸ニッケル NiCo2O4 の特性評価。J. 固体化学。153、74–81 (2000)。
Zhang, J.、Sun, Y.、Li, X. & Xu, J. 非酵素グルコース電気化学センサー用途のための化学共沈法による NiCo2O4 ナノベルトの作製。 Zhang, J.、Sun, Y.、Li, X. & Xu, J. 非酵素グルコース電気化学センサー用途のための化学共沈法による NiCo2O4 ナノベルトの作製。 Zhang, J.、Sun, Y.、Li, X. & Xu, J. Изготовление нанопояса NiCo2O4 методом химического соосаждения применения неферментативного ектрохимического сенсора глюкозы。 Zhang, J.、Sun, Y.、Li, X. & Xu, J. 非酵素電気化学的グルコース センサー用途のための化学蒸着法による NiCo2O4 ナノベルトの製造。 Zhang, J.、Sun, Y.、Li, X.、および Xu, J. は、非酵素促進型電気化学センサー用の NiCo2O4 バンドを化学的沈殿法によって作成しました。 Zhang, J.、Sun, Y.、Li, X.、および Xu, J. 化学による共沉励法光容NiCo2O4 ナノのような非话能生能糖系電影。Zhang, J.、Sun, Y.、Li, X.、および Xu, J. グルコースの非酵素電気化学センサーへの応用のための化学沈殿法による NiCo2O4 ナノリボンの調製。J. 合金の接合部。831、154796 (2020)。
Saraf, M.、Natarajan, K.、および Mobin, SM 多機能多孔質 NiCo2O4 ナノロッド: インピーダンス分光分析による高感度の酵素不使用グルコース検出とスーパーキャパシタ特性。 Saraf, M.、Natarajan, K.、および Mobin, SM 多機能多孔質 NiCo2O4 ナノロッド: インピーダンス分光分析による高感度の酵素不使用グルコース検出とスーパーキャパシタ特性。 サラフ、M.、ナタラジャン、K.、モービン、SM多機能多孔質 NiCo2O4 ナノロッド: インピーダンス分光学的研究による高感度の酵素不使用グルコース検出とスーパーキャパシタ特性。Saraf M、Natarajan K、および Mobin SM 多機能多孔質 NiCo2O4 ナノロッド: インピーダンス分光法による高感度の酵素不使用グルコース検出とスーパーキャパシターの特性評価。新しいＪ．Ｃｈｅｍ．41、9299–9313 (2017)。
Zhao, H.、Zhang, Z.、Zhou, C. & Zhang, H. NiCo2O4 ナノワイヤーに固定された NiMoO4 ナノシートの形態とサイズの調整: 高エネルギー密度の非対称スーパーキャパシター向けに最適化されたコアシェルハイブリッド。 Zhao, H.、Zhang, Z.、Zhou, C. & Zhang, H. NiCo2O4 ナノワイヤーに固定された NiMoO4 ナノシートの形態とサイズの調整: 高エネルギー密度の非対称スーパーキャパシター向けに最適化されたコアシェルハイブリッド。Zhao, H.、Zhang, Z.、Zhou, K.、および Zhang, H. NiCo2O4 ナノワイヤに固定された NiMoO4 ナノシートの形態とサイズの調整: 高エネルギー密度の非対称スーパーキャパシタ用に最適化されたハイブリッド コアシェル。 Zhao, H.、Zhang, Z.、Zhou, C. & Zhang, H. NiCo2O4 ナノ線上に固定された NiMoO4 ナノシートの形状と寸法：高エネルギー密度の非呼称超級電気容器の酸化核-壳混合用体。 Zhao, H.、Zhang, Z.、Zhou, C. & Zhang, H. NiCo2O4 ナノワイヤー上に固定化された NiMoO4 ナノシートの形態とサイズの調整: 高エネルギー密度の非対称スーパーキャパシター本体のコアシェルハイブリッドの最適化。Zhao, H.、Zhang, Z.、Zhou, K.、および Zhang, H. NiCo2O4 ナノワイヤ上に固定化された NiMoO4 ナノシートの形態とサイズの調整: 高エネルギー密度の非対称スーパーキャパシタの本体に最適化されたコアシェル ハイブリッド。サーフィンを申し込む。541、148458 (2021)。
Zhuang Z.ら。CuO ナノワイヤで修飾された銅電極に基づいて感度が向上した非酵素的グルコース センサー。アナリスト。133、126–132 (2008)。
キム、JY 他グルコースセンサーの性能を向上させるためのZnOナノロッドの表面積調整。Sens. Actuators B Chem.、192、216–220 (2014)。
Ding, Y.、Wang, Y.、Su, L.、Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag ナノファイバー、NiO ナノファイバー、および多孔質 Ag の調製と特性評価: 高感度で選択的な非ナノファイバーの開発に向けて-酵素グルコースセンサー。 Ding, Y.、Wang, Y.、Su, L.、Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag ナノファイバー、NiO ナノファイバー、および多孔質 Ag の調製と特性評価: 高感度で選択的な非ナノファイバーの開発に向けて-酵素グルコースセンサー。ディン、ユウ、ワン、ユウ、スー、エル、チャン、H、およびレイ、ユウ。NiO-Ag ナノファイバー、NiO ナノファイバー、および多孔質 Ag の調製と特性評価: 高感度で選択的な酵素グルコース センサーの開発に向けて。 Ding, Y.、Wang, Y.、Su, L.、Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag 纳米纤维、NiO 纳米纤维および多孔Agの製法と特徴：走向性高感度および選択择性非酶ブドウ糖センサーを促進します。 Ding, Y.、Wang, Y.、Su, L.、Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag 促進タンパク質センサー。ディン、ユウ、ワン、ユウ、スー、エル、チャン、H、およびレイ、ユウ。NiO-Ag ナノファイバー、NiO ナノファイバー、および多孔質銀の調製と特性評価: 高感度かつ選択的な非酵素的グルコース刺激センサーに向けて。J. 母校。化学薬品。20、9918–9926 (2010)。
Cheng, X. et al.ナノ酸化ニッケルで修飾されたカーボンペースト電極上の電流測定検出を備えたキャピラリーゾーン電気泳動による炭水化物の定量。食品化学。106、830–835 (2008)。
Casella, IG Co(II)-酒石酸錯体を含む炭酸塩溶液からの酸化コバルト薄膜の電着。J.エレクトロアナル。化学薬品。520、119–125 (2002)。
ディン、Ｙら。高感度かつ選択的なグルコース検出のためのエレクトロスピニングされた Co3O4 ナノファイバー。生体センサー。バイオエレクトロニクス。26、542–548 (2010)。
Fallatah, A.、Almomtan, M. & Padalkar, S. 酸化セリウムベースのグルコースバイオセンサー: バイオセンサーの性能に対する形態および基礎となる基板の影響。 Fallatah, A.、Almomtan, M. & Padalkar, S. 酸化セリウムベースのグルコースバイオセンサー: バイオセンサーの性能に対する形態および基礎となる基板の影響。Fallata, A.、Almomtan, M.、および Padalkar, S. 酸化セリウムベースのグルコースバイオセンサー: バイオセンサーの性能に対する形態および主要基質の影響。Fallata A、Almomtan M、および Padalkar S. セリウムベースのグルコース バイオセンサー: バイオセンサーの性能に対する形態とコア マトリックスの影響。ACSはサポートされています。化学薬品。プロジェクト。7、8083–8089 (2019)。